quarta-feira, 21 de agosto de 2013

A SOMATOTROFINA (GH) SE DIFERENCIA ENTRE SEXOS MASCULINOS E FEMININOS QUANTO AO TEMPO CRONOLÓGICO RELACIONADO ÀS SECREÇÕES, DEMOSNTRADO ATRAVÉS DE PESQUISAS, EM DISCRETOS PULSOS SEPARADOS POR PERÍODOS DE PERMISSÃO SECRETÓRIA, E PADRÕES DE DESENCADEAMENTO DE SOMATOTROFINA (GH), MODULADO (REGULADO) PELA AÇÃO METABÓLICA; ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA - DR JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA HENRIQUETA V CAIO.

A amplitude e a frequência do GH – Somatotrofina, hormônio de crescimento, secretado por pulsos é regulado por diversos fatores que agem como efeitos através do hipotálamo e diretamente estimula ações em vários hormônios e metabolitos sobre o GH- hormônio de crescimento ou somatotrofina, secretando através das células da glândula pituitária, células estas denominadas de somatomorfo.  Este fato ocorre em humanos do sexo masculino. A glândula pituitária integra esses sinais e fatores desencadeantes do GH- hormônio de crescimento ou somatotrofina em uma maneira precisa reguladora com segurança para garantir que a quantidade correta de GH- hormônio de crescimento alcance os órgãos visados. A deficiência de GH-hormônio de crescimento ou somatotrofina é geralmente diagnosticada no cenário da Doença hipotalâmica e hipofisária, alterações nos sinais centrais e periféricos que normalmente regulam os valores do GH – hormônio de crescimento ou somatotrofina, com ênfase para a deficiência de GH – hormônio de crescimento em relação ao observado com o envelhecimento e a obesidade, este fator deixa mais cristalino a deficiência do GH. Entendendo o mecanismo com o qual o GH- hormônio de crescimento promove a secreção em estado de normalidade e regulada a sugestão estratégica para melhorar a secreção endógena do GH–hormônio de crescimento ou somatotrofina em estado relativo de pequena deficiência do GH-hormônio de crescimento irá promover um estado negativo, mas controlável. 
Esta estratégia inclui a reposição hormonal do GH-hormônio de crescimento através da somatotrofina (GH), obtida por DNA recombinante que fará a substituição do GH produzido no organismo pela função secretagoga da somatotrofina (GH) com secreção insuficiente ou modificação da nutrição, do sono e de exercícios, que estimularão uma compensação saudável para a facilitação do desencadeamento do GH-hormônio de crescimento ou somatotrofina, desde que os fatores ambientais sejam um hábito. Para pacientes com hipófises intactas, podem ser propícias tais intervenções porque podem oferecer vantagens sobre a administração de hormônio liberador do GH-hormônio do crescimento (rhGH), uma vez que um padrão normal de secreção de GH pode surgir, mas somente em casos de absoluta normalidade hipotálamo – hipofisária.


Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611


Dra. Henriqueta V. Caio 
Endocrinologista – Medicina Interna 
CRM 28930



Como Saber Mais:
1. A amplitude e a frequência do GH – Somatotrofina, hormônio de crescimento, secretado por pulsos é regulado por diversos fatores que agem como efeitos através do hipotálamo e secretando através das células da glândula pituitária, células estas denominadas de somatotrófo...
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2. A deficiência de GH-hormônio de crescimento ou somatotrofina é geralmente diagnosticada no cenário da Doença hipotalâmica e hipofisária...
http://metabolicasindrome.blogspot.com

3. Para pacientes com hipófises intactas, podem ser propícias tais intervenções porque podem oferecer vantagens sobre a administração de hormônio liberador do GH-hormônio do crescimento (rhGH)...
http://colesteroltriglicerides.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
 


Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; VAN DEN BERG G , VELDHUIS JD , FRÖLICH M , ROELFSEMA F .- Departamento de Endocrinologia do Hospital Universitário de Leiden, na Holanda; MARK L. HARTMAN, JOHANNES D. VELDHUIS, MICHAEL L. JOHNSON, MARY M. LEE?, K. G. M. M. ALBERTI, EUGENE SAMOJLIK, AND MICHAEL 0. THORNER-Departments of Medicine (M.L.H., J.D. V., M.O.T.) and Pharmacology (M.L.J.), University of Virginia; National Science Foundation Science and Technology Center for Biological Timing (J.D. V., M.L.J., M.O.T.); University of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville, Virginia 22908; the Department of Pediatrics; University of Pennsylvania School of Medicine (M.M.L.), Philadelphia, Pennsylvania 19104; the Department of Medicine, University of Newcastle Upon Tyne (K.G.M.M.A.), Newcastle Upon Tyne, Great Britain; and the Department of Medicine, Newark Beth Israel Medical Center, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School (E.S.), Newark, New Jersey 07112.


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